Как получить ДНК в домашних условиях. Как сделать генетический

БЕСПЛАТНО ответим на Ваши вопросы
По лишению прав, ДТП, страховом возмещении, выезде на встречную полосу и пр. Ежедневно с 9.00 до 21.00
Москва и МО +7 (499) 938-51-97
С-Петербург и ЛО +7 (812) 467-32-86
Бесплатный звонок по России 8-800-350-23-69 доб.418

Как получить ДНК в домашних условиях

Каждая клетка нашего организма содержит ДНК, макромолекулу, обеспечивающую хранение, передачу и реализацию генетической информации. Получение доступа к этим данным, как кажется на первый взгляд, является работой для высокообразованных специалистов. Однако интернет-ресурс Popular Science показал, что процесс извлечения ДНК из клеток на самом деле удивительно прост и может быть воспроизведен в домашних условиях.

Конечно, следует упомянуть, что описанная Popular Science инструкция не позволяет получить «чистейший образец» дезоксирибонуклеиновой кислоты, но, по словам биологов, извлеченный материал поддается «очистке».

Для выделения ДНК в домашних условиях вам понадобится: чистый стаканчик, слюна (источник ДНК), средство для мытья посуды, поваренная соль, ананасовый сок (или раствор для очистки контактных линз), крепкий охлажденный алкоголь (ром), соломенная трубочка для напитков и зубочистка (или стеклянная палочка).

На первом этапе необходимо на четверть наполнить стаканчик слюной, так как именно в слюне имеются клетки многослойного эпителия щек, из которых будет извлекаться ДНК. Если она вырабатывается в недостаточном количестве, то, согласно совету Popular Science, нужно представить, что вы рассасываете во рту карамель.

На втором этапе следует добавить в стаканчик несколько капель моющего средства для растворения клеточных мембран.

После этого налить небольшое количество ананасового сока (или раствора для очистки контактных линз) и бросить щепотку соли. Это позволит очистить раствор от белков и разрушить ядра эпителиальных клеток, содержащих ДНК.

После аккуратного перемешивания ингредиентов нужно добавить несколько капель крепкого охлажденного алкоголя. Сотрудники Popular Science использовали в качестве примера ром.

 

 

Образовавшиеся тянущиеся нити и являются дезоксирибонуклеиновой кислотой, которые довольно легко можно извлечь при помощи зубочистки или стеклянной палочки. Полученный образец, по словам ученых, можно использовать для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР), описание которой ранее представлено Popular Science.

Источник: popsci.com

animalworld.com.ua

Как сделать днк тест на отцовство и какие анализы нужно сдать

Тест ДНК на отцовство – самый надежный способ определить. имеется ли между людьми биологическое родство. Генетический анализ позволяет либо на 100% опровергнуть родственные связи, либо доказать отцовство на 99.9% и выше.

Признание отцовства – это юридический термин. Он означает установление биологического происхождения ребёнка от конкретного мужчины. Законодательство предоставляет возможность проводить генетический анализ на отцовство, который определяет кровное родство как между отцом и ребенком, а в некоторых случаях между матерью и ребенком.

Установление отцовства позволяет решать такие задачи:

  1. Устранение сомнений при суррогатном материнстве.
  2. Определение родства с ребенком в случае умышленной либо случайной подмены в родильном доме.
  3. Подтверждение факта родства для получения либо отказа от наследства.
  4. Определение биологического отца ребенка, который не известен.
  5. Определение родственных связей для получения алиментов либо отказа от них.
  6. Подтверждение факта отцовства либо материнства для судебного разбирательства.
  7. Переезд матери и ребенка в родную страну отца, который имеет гражданство другого государства.

Тест ДНК на отцовство

Благодаря анализу ДНК можно выявить, является ли лицо отцом/матерью конкретного ребёнка. Обычно такой тест выполняется по слюне, однако допускается применение нестандартных материалов, к которым относятся ногти, волосы, ушная сера и другие материалы, содержащие ДНК.

В бюро Хонест можно заказать анализ ДНК на отцовство следующих видов:

  1. Анонимный. В этом случае участники экспертизы могут не предоставлять свои паспортные данные. Собрать материалы для анализа можно самостоятельно, после чего доставить их в офис. Такая экспертиза ДНК на отцовство лишена юридической силы.
  2. Информационный. Для проведения анализа требуется паспорт или свидетельство о рождении. Для экспертизы участники должны явиться в офис, где будет взят материал. Её результаты обладают юридической силой.

Как самостоятельно собрать материал для ДНК теста

Слюна:

  • Приготовить: новую упаковку ватных палочек, медицинские перчатки, 2 листа бумаги, 2 почтовых конверта
  • За час до забора слюны не курить, не есть, не чистить зубы, пить только воду, непосредственно перед забором прополоскать рот обычной водой.
  • Надеваете перчатки, вскрываете упаковку с палочками, достаете 2-3 штуки, отрезаете от каждой по одному ватному кончику.
  • Держась за отрезанный конец палочки с небольшим усилием проведите по внутренней стороне щеки в течение 10 секунд.
  • Положите палочку на лист бумаги, чтобы образец подсох. Нельзя: сушить феном, ставить под прямые солнечные лучи, дуть, проверять готовность образца губами или руками.
  • Повторите процедуру для оставшихся двух палочек, уберите образцы в бумажный конверт и подпишите. Например, «Ребенок».
  • Повторите шаги для второго участника.

Волосы

Для ДНК теста подойдут только волосы с луковицами, поскольку только в корешках сохранилась «живая» ДНК. При этом выпавшие или оставшиеся на расческе волосы не всегда пригодны для анализа. Оптимальный вариант - аккуратно вырвать 5-10 волосков пинцетом. Образцы также следует поместить в бумажный конверт.

Ногти

Соберите 5-10 срезов ногтей с рук или ног, положите в бумажный конверт. Даже для таких материалов, как ногти, не рекомендуется использовать полиэтиленовые пакеты, поскольку в них образцы «не дышат» и в итоге портятся.

Зубная щетка

Для анализа подойдет только щетка, которой пользовались не менее недели. Оставьте щетку до полного высыхания в вертикальном положении (в стакане) и, не касаясь щетинок руками, положите в конверт или аккуратно заверните в бумагу.

Иные материалы

При сборе окурков, коктейльных трубочек, столовых приборов и иных материалов постарайтесь не касаться их голыми руками - возьмите перчатки, салфетку или пинцет. Образцы также кладутся в бумажные конверты.

Вы должны привести собранные образцы в течение 3 суток.

Как выполняют ДНК на отцовство

Все клетки человека имеют по 46 хромосом. Исключение составляют только половые клетки, в которых хромосом в два раза меньше – 23. Они имеют один аллель – одну вариацию гена. Когда происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида, новая клетка получает по половине генов от обоих родителей. Благодаря сравнению 2-х ДНК можно достаточно точно определить наличие либо отсутствие родства.

Итак, как сделать анализ ДНК на отцовство?

Чтобы создать ДНК-профиль лица, мало просто выделить дезоксирибонуклеиновую кислоту из имеющегося материала. Чтобы получить необходимое количество молекул ДНК, применяется процесс цепной полимеразной реакции. Она позволяет умножить либо выполнить амплификацию образца дезоксирибонуклеиновой кислоты, полученной из исходного материала. В результате можно получить миллиарды точных копий одной молекулы конкретного человека. С ними работу продолжают генетики.

Для этого из генетического материала выделяются стандартные генетические маркеры – STR-локусы. Они представляют собой участки генов, которые состоят из повторяющихся последовательностей.

На точность теста ДНК оказывает влияние количество исследуемых локусов. С повышением числа участков, которые определяют уникальность человека, тем больше шансов точного опровержения либо подтверждения отцовства. Обычно анализируется свыше 16 локусов. Это позволяет добиться высокой точности экспертизы.

Рассмотрим пример, как делают ДНК тест на отцовство. Например, у маркера TPOX количество повторов находится в промежутке от 6 до 12. У отца данный маркер составляет 8/11. Это значит, что в одной аллели их 8, а в другой – 11. У ребёнка 8/7. Из них 8 повторов были получены от отца, а 7 – от матери. Чтобы доказать отцовство, необходимо исследовать минимум 12 маркеров.

Как ДНК тест на отцовство делает компания Хонест? Для этого используется 19 SRT-локусов. Если все совпали, отцовство подтверждается на 99.99%. Если не совпал один-два локус, отцовство допускается, поскольку нельзя исключить возможность мутации. Такое встречается крайне редко, но все же встречается. Если же не совпадает три и больше локусов, отцовство на 100% исключается.

Как сделать тест ДНК на отцовство, чтобы добиться точности 100%?

Никак. Установить отцовство на 100% невозможно. Вот почему:

  1. Согласно теории вероятности, есть шанс, что в одном случае из миллиарда ДНК на отцовство (исследуемые локусы) у двух случайных людей совпадут. Поэтому 100-процентное подтверждение никто дать не может.
  2. Гены могут мутировать. У отца маркер DYS391 может быть 9, а у дочери – 8. По этой причине 1-2 маркера могут не совпадать. Если же разница достигает 3, тогда отцовство можно полностью исключить.

Лаборатория Хонест делает тест ДНК на отцовство с точностью 99.999%. Это высокий показатель для информационного анализа. Результаты также можно использовать в суде.

Преимущества экспертного бюро Хонест

  • Проведение генетических экспертиз всех видов. Для анализа ДНК не требуется забор крови. В качестве образцов можно использовать обрезки ногтей, сигаретные фильтры, слюну, пустышку, зубную щётку и т.п.
  • Полная конфиденциальность. Личность каждого клиента и результаты экспертизы полностью анонимные. Об этом смогут узнать только те, кому захочет рассказать заказчик.
  • Высокая надёжность результатов. Точность результатов достигает 99.999%. К экспертному заключению прикрепляются цветные фореграммы.

www.damages.ru

Как делают генетический анализ при беременности?

Все пары хотят иметь здоровых детей. Узнать о рисках развития плода поможет генетический анализ при беременности. Он делается в специализированной клинике. Это целый ряд исследований, которые раскрывают врачам полную картину свойств генов и дают представление о наследственные признаки.

В жизни практически всех семей есть возможность родить крепкого, здорового малыша. Но бывает, что обстоятельства складываются не в пользу родителей. Часто подводит здоровье будущей мамы. Есть и другие предпосылки. Они кроются в генетическую совместимость пары. Все люди — носители генов. Их содержат в себе хромосомы. Наследственность определяет все в человеке: от походки и фигуры до цвета волос или глаз. Случаи повреждения даже одной хромосомы нередки, что влечет за собой развитие патологий и возможность рождения нездорового ребенка.

Анализ крови на патологию: показания

Конечно, не все пары планируют беременность, и часто малыш в утробе матери развивается в моменты, когда она имеет ряд хронических заболеваний. Несмотря на то что медики советуют тщательно продумывать зачатия и контролировать состояние здоровья обоих родителей, многие не обращают внимания на мнение специалистов. Не исключение в случае планирования и хромосомный анализ. Его рекомендуют сделать врачи чаще, чем женщина решается провести исследование по личной инициативе.

# Image.јрдЕсть беременные, которым назначают обязательное консультирование у врачей-генетиков и, как следствие, сдачу крови на уродство. В группе риска:

  • Женщины, беременность которых наступила в возрасте старше 35-36 лет.
  • Женщины, родственницы которых рожали детей со всевозможными генетическими недугами. Нужно учесть, что ряд заболеваний передается и по мужской линии.
  • Злоупотребляли наркотиками или спиртным или долгое время принимали специфические препараты женщины.
  • Перенесли острые инфекции в любом триместре беременности. К таким относятся острые респираторные заболевания, грипп, краснуха, токсоплазмоз.
  • Роженицы, у которых ранее были выкидыши или появлялись на свет мертвые дети.
  • Женщины, которые подверглись радиационному облучению.
  • Генетический анализ крови при беременности, который делается на первых месяцах, это не единственный метод диагностики отклонений в развитии плода. Медики применяют в своих исследованиях и ультразвуковую аппаратуру. УЗИ, которое женщина проходит на 10-12 неделе, показывает специалиста, нет ли явных отклонений развития у малыша. На 20 неделе станут видны пороки, если такие есть.

    Вернуться к змістуПро что говорит генетический анализ?

    Чем раньше будет сделан хромосомный анализ, тем лучше. Отклонения от нормы будут свидетельствовать о наличии патологий в генетике. Они проявляются чаще всего уже в первой половине беременности.

    # Image.јрдВ медицине этого направления существует понятие «тройной тест». Он помогает распознать АФП — альфа-фетопротеин, ХГЧ — хорионический гонадотропин человека, Е3 — эстриол.

    АФП — главная составляющая сыворотки крови ребенка. Альфа-фетопротеин является белок, произведенный пищеварительной системой малыша. Анализ крови из вены мамы берется на 6 неделе. Наличие АФП в нем говорит о состоянии плода. Если альфа-фетопротеин выше нормы в 2 раза и больше, врачи диагностируют аномалии развития почек, мозга головного и спинного, пищеварительной системы. При снижении этого маркера врачи предполагают, что у ребенка есть лишняя хромосома. Это вызывает синдромы Дауна, Шерешевского-Тернера или Эдвардса. Есть риск фетоплацентарной недостаточности или угрозы выкидыша. Но не все так плохо, как кажется на первый взгляд. Часто отклонения в показателях АФП свидетельствует о том, что женщина вынашивает двойню или тройню.

    ХГЧ — это тоже белок. Его уровень стремительно растет в первые 3 месяца беременности. После этого уровень начинает падать и, дойдя до определенного показателя, остается неизменным. Когда в начале беременности хорионический гонадотропин не спешит подниматься и отстает от нормы, это свидетельствует о внематочной беременности. Если ХГЧ зашкаливает, это может говорить о перенашивании плода или о возможном развитии синдрома Дауна. Снижение уровня белка ХГЧ встречается при формируется умственной отсталости, пороках внутренних органов.

    Е3 — это гормон, который встречается только у женщин. Он увеличивается в момент появления плаценты. Несовместимым с жизнью врачи считают снижение эстриола на 40% и вполовину от нормы. Это вероятно говорит о пороке сердца, инфекции или даунизма, болезнях печени или почек. Может случиться и выкидыш.

    Вернуться к змістуІнший направление в исследованиях генетиков

    В том случае, когда расшифровка анализа крови и УЗИ свидетельствуют о наличии отклонений у малыша, проводятся другие исследования, позволяющие диагностировать до 500 патологий плода. Среди них:

  • Амниоцентез. Врачи обследуют околоплодные воды. Берется материал на 15-18 недели с помощью прокола матки. Так набирается немного амниотической жидкости. Жизнь малыша это не грозит. Отклонения от нормы указывают на наличие даунизма, гемофилии, синдромов Патау, Эдвардса, дистрофии, болезни Тея-Сакса.
  • Путем прокола и получают материал для биопсии хориона. Так исследуется основа плаценты. Исследование помогает выявить муковисцидоз, синдромы Дауна и Тея-Сакса, талассемии. Но такие манипуляции могут привести к кровотечения у мамы.
  • Плацентоцентез в случае перенесенных инфекций, а также генных нарушений.
  • Кордоцентез. Берется кровь из пуповины и делается генетический анализ. Это возможно только во втором триместре беременности. Исследуется эта кровь на резус-конфликт, гемолитические наследственные или отклонения.
  • Американские ученые изобрели и запатентовали еще одно тестирование для определения патологий развития малыша. Анализ берется на 9-10 неделях и точный более чем на 90%. Это безопасно для мамы и ее ребенка, поскольку в результате жизнедеятельности клетки у малыша постоянно обновляются, а те, которые отслужили свое, попадают в кровь мамы. Эти материалы имеют ДНК и исследуются в лаборатории. Прежде всего считают хромосомы.

  • Трисомия по 21-й хромосоме говорит о возможном синдроме Дауна у ребенка.
  • Трисомия по 18-й — о синдроме Эдвардса. Это неправильной формы лицо, надеялся, задержки в развитии.
  • Трисомия по 13-й хромосоме диагностирует синдром Патау. Наблюдаются расщелина губы, преимущественно верхней, недоразвитость в интеллектуальном плане, пороки центральной нервной системы.
  • Моносомія по хромосоме X — синдром Тернера. Симптомы — задержки в развитии, слишком много кожи на шее, телосложение, что отклоняется от привычной нормы.
  • Отклонения от нормального строения хромосомы XXY свидетельствует о наличие синдрома Клайнфельтера. Среди симптомов отмечают неправильные пропорции тела, невнятную речь, недоразвитие половых органов.
  • С помощью подсчета хромосом можно обнаружить еще ряд синдромов Ангельмана, Прадера-Вилли, Ди Джорджи, «кошачьего крика». Для всех этих недугов характерны различные формы умственной отсталости, поражения ЦНС, изменения пропорций тела, расщелины губ и неба, порок сердца, иммунная недостаточность.

    Вернуться к змістуДізнатися как можно раньше

    Сейчас, как и раньше, и это является наиболее распространенным вариантом, врожденные пороки врачи диагностируют на более поздних сроках беременности, когда ее прерывание может привести к тяжелым последствиям для будущей мамы. Что-нибудь сделать самостоятельно для изучения наследственности, уже будучи беременной, женщина не в состоянии. Да и врачи обнаруживают отклонения, только если они явные.

    Большинство генетических болезней плода протекает скрыто.

    Ученые подсчитали, что новорожденные с явными отклонениями по генетике у здоровых родителей рождаются чрезвычайно редко. Риск равен 5%. В случае когда в семье одного из супругов рождались «особые» дети, вероятность получить нездоровое потомство равна 40%. Когда оба родителя в группе риска, вероятность возрастает еще на 20%.

    ok-doctor.xyz



    О сайте

    Онлайн-журнал "Автобайки" - первое на постсоветском пространстве издание, призванное осветить проблемы радовых автолюбителей с привлечение экспертов в области автомобилестроения, автоюристов, автомехаников. Вопросы и пожелания о работе сайта принимаются по адресу: Онлайн-журнал "Автобайки"